据FDA官网8月25日消息，美国食品药品监督管理局（FDA）暂停法国疫苗公司Valneva的Ixchiq（基孔肯雅热活疫苗）的生物制剂许可证，理由是存在严重安全问题。该疫苗2023年11月获FDA加速批准，用于预防18岁及以上高风险个体的基孔肯雅病毒疾病。此次暂停许可证理由是疫苗存在严重问题，如接种者患基孔肯雅热样疾病，其中1例因疫苗导致脑炎死亡。

https://www.fda.gov/safety/medical-product-safety-information/fda-update-safety-ixchiq-chikungunya-vaccine-live-fda-suspends-biologics-license-fda-safety