据BioSpace网11月3日消息，美国食品药品监督管理局（FDA）正在制定一项机制，以加快基因编辑疗法的审查和批准，从而加速开发治疗罕见疾病的药物。FDA生物制品评估与研究中心主任维奈·普拉萨德（Vinay Prasad）表示，本月即将发布的一份文件将详细阐述监管机构的思路以及基因编辑审批的新方法。

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