据ScienceAI公众号1月28日消息，澳大利亚蒙纳士大学利用人工智能成功设计了可高效抑制CRISPR-Cas13a系统的新型蛋白质抑制剂，将传统上依赖试错发现的基因编辑调控过程转变为快速、可预测的设计流程。该研究针对尚无已知天然抑制剂的LbuCas13a，通过AI蛋白质设计平台，仅用8周便从大量候选分子中筛选出三种高效合成抑制剂，实验证实其能在细菌和人类细胞中有效、特异地抑制Cas13a的切割活性，且部分变体细胞毒性较低。该研究为精准控制CRISPR工具提供了新方法，并展示了AI驱动蛋白质设计的实用潜力。相关研究成果发表于Nature Chemical Biology期刊。

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