2016-12-06 美国 来源：生物探索网 领域：生物
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据生物探索网12月6日消息，美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼（Perelman）医学院研究人员基于CRISPR基因编辑工具，首次开发出一种双基因载体治疗方法，成功治愈实验小鼠的B型血友病。研究人员表示，下一步将继续深入研究CRISPR基因疗法的作用机制，或有望开展人体临床试验。
消息来源：http://www.biodiscover.com/news/research/651141.html
