据生物通网12月8日消息，麻省—哈佛博德研究所（Broad）研究人员在CRISPR/Cpf1基因编辑工具的基础上开发出一个多重化基因编辑系统。该系统克服了CRISPR/Cas9靶标多个基因位点时需要构建多个表达载体的局限性，简化了多重基因组编辑的过程。实验显示，该系统用一个表达载体在哺乳动物细胞内编辑了4个基因，在小鼠脑内编辑了3个基因。相关研究成果发表于《自然·生物技术》期刊。

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