据新浪生物医药2月8日消息，美国肿瘤免疫疗法公司Cellectis宣布其通用型CAR-T疗法UCART123获美国食品药品管理局（FDA）批准，进入临床试验。这是获FDA批准进入临床试验第一款CAR-T疗法产品。UCART123是一种在研的细胞疗法，它利用TALEN技术，对T细胞进行编辑，使之针对CD123抗原。此类抗原在急性骨髓性白血病（AML）细胞与急浆样树突状细胞瘤（BPDCN）细胞上高度表达。Cellectis预计在2017年上半年正式启动1期临床试验。

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