2017-03-13 美国 来源：生物谷网 领域：生物
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据生物谷网3月13日消息，美国制药巨头辉瑞（Pfizer）与法国药企施维雅（Servier）及法国生物技术公司Cellectis联合宣布，其CAR-T细胞疗法“UCART19”的实验性新药申请（IND）已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，可以在美国开展人体临床试验，用于复发性/难治性急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗。UCART19是一种基于Talen基因编辑技术的同种异体CAR-T细胞疗法，具有普遍适用性，能够进行工业化生产，获得标准化的现成型产品，并且可被冷冻运往全球任何地方立即使用。
