据生物谷网5月3日消息，美国天普大学和匹兹堡大学研究人员成功利用CRISPR/Cas9基因编辑系统从活体动物的基因组中切除了HIV的DNA，从而消除HIV引发的后期感染。值得一提的是，此次研究人员使用的动物模型中包括了人源化的小鼠模型（移植入人类免疫细胞的小鼠模型）。研究人员表示，该成果为后期寻找治疗HIV感染的永久性疗法提供了新的思路，下一步将在灵长类动物和人类中开展研究试验。

消息来源：http://news.bioon.com/article/6702919.html